Лечение хронического болевого синдрома в ревматологии

Чичасова Н.В., доктор медицинских наук, профессор ММА им. И.М. Сеченова, Москва

Боль является наиболее распространенным симптомом, заставляющим пациента обращаться к врачу. В различные периоды жизни боль, возникающая в связи с поражением компонентов опорно-двигательного аппарата, встречается у 20-45% населения земного шара, причем чаще у женщин и в старших возрастных группах [1]. Хронический характер болевого синдрома большинства ревматических заболеваний обусловлен развитием воспаления в синовиальной оболочке суставов из-за гиперпродукции большого количества провоспалительных агентов, модуляцией функции иммунокомпетентных клеток и их пролиферацией, деструктивным действием протеаз [2]. Даже остеоартроз (ОА) — заболевание, которое принято относить к дегенеративным поражениям суставов, также характеризуется развитием синовита и является показанием для назначения препаратов, купирующих воспалительный процесс. Болевой синдром неизбежно сопутствует воспалению в суставе, хотя его интенсивность не всегда коррелирует с выраженностью воспаления.

Ревматологические заболевания опорно-двигательного аппарата можно разделить на несколько групп (см. рис. 1, табл. 1, табл. 2). Наиболее сложными в плане лечения являются хронические артриты, к которым относят ревматоидный артрит (РА), анкилозирующий спондилоартрит, или болезнь Бехтерева (АС), и псориатическую артропатию (ПсА). Эти заболевания характеризуются многолетним персистированием активности воспаления, что приводит к развитию деструктивных процессов в суставах и постепенной утрате функции опорно-двигательного аппарата. Лечение хронических артритов требует комплексной противовоспалительной терапии. Необходимо, во-первых, снизить интенсивность боли в суставах и облегчить состояние больного и, во-вторых, замедлить прогрессирование необратимых анатомических изменений в суставах.

Рисунок 1. Дифференциальный диагноз болевого синдрома в ревматологии

Таблица 1. Классификация артропатий (1)

Тип артрита Этиология Микробы/антигены
в полости сустава
Нозология
Инфекционный Стафилококк, стрептококк, нейссерия и т.д. Да Септический артрит
Парапостинфекционный Менингококк, вирусы краснухи, гепатита В Да Параартрит, вирусный артрит
Реактивный А-стрептококк, йенсиния, хламидия,
микоплазмы, клебсиелла, бореллиа…
Нет Орл, с-м Рейтера, лайм-болезнь
Хронический олигополиартрит Инфекция — ? Нет РА, СКВ, серонегативные спондилоартропатии

Таблица 2. Классификация артропатий (2)

Тип артрита Провоцирующие факторы Кристаллы в синовиальной жидкости Нозология
Кристаллический Диетические, физ. нагрузка Да Подагра, хондрокальциноз
Дегенеративный Ожирение, генетические Нет Гемартроз, синовит
Посттравматический Травма Нет Гемартроз, синовит

Все противовоспалительные средства делятся на две большие группы:

  • симптоматические препараты быстрого действия — нестероидные и стероидные противовоспалительные препараты;
  • медленно действующие (или базисные) средства.

Успех противовоспалительной терапии зависит от того, насколько быстро после дебюта заболевания ставится правильный диагноз и назначается адекватная антиревматическая терапия. При появлении первых признаков суставного воспаления: боль при движении и в покое, утренняя скованность, изменение конфигурации сустава за счет припухлости, уменьшение подвижности суставов — немедленно следует начинать противовоспалительную терапию нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП). Глюкокортикостероиды (ГКС) до установления нозологического диагноза не применяются. Как видно из таблицы 1, существует большая группа артропатий, связанных с инфекцией, когда применение ГКС может усугубить течение инфекционного заболевания, а в случае бактериальной инфекции привести к генерализации инфекционного процесса. Откладывать же противовоспалительную терапию нестероидными средствами не следует. Известно, что эффективность такой терапии выше, если лечение начато в первые дни и недели от момента развития артрита.

К сожалению, врачи нередко назначают противовоспалительные средства уже после окончания обследования, которое может затянуться на недели и месяцы. Согласно недавно опубликованным результатам когортовых исследований, с момента заболевания и до установления диагноза терапевтом проходит в среднем 18 недель [3]; при своевременном направлении больного к специалисту-ревматологу этот срок сокращается до двух недель [2]. На рисунке 2 представлены показания, требующие немедленной консультации у ревматолога [4]. Задержка с установлением диагноза и, соответственно, с началом лечения воспалительного процесса приводит к хронизации последнего, а также способствует развитию тревоги и депрессии. Известно, что тревожно-депрессивные состояния вызывают снижение болевых порогов (изменение восприятия боли), связанное с гиперэкспрессией субстанции Р, изменение обмена серотонина и т.п.

Рисунок 2. Механизм действия НПВП

НПВП — препараты, чрезвычайно широко применяемые в медицине. По механизму действия они разделяются на две большие группы. «Классические» НПВП (ибупрофен, диклофенак, пироксикам, индометацин и т.д.) приводят к уменьшению продукции простагландинов (ПГ), отвечающих как за физиологически значимые функции — ЦОГ-1 зависимый эффект, так и участвующих в формировании воспаления — ЦОГ-2 зависимый эффект (см. рис. 3). Известно, что длительный прием препаратов этой группы ассоциируется с развитием побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) (язвенно-эрозивный процесс), почек (уменьшение экскреции натрия, отрицательное воздействие при длительном применении на интерстиций почек), бронхов (бронхоспазм), ухудшает микроциркуляцию и снижает агрегацию тромбоцитов. Кроме того, имеются сведения, что частота побочных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (язв слизистой желудка и 12-перстной кишки, кровотечений) на фоне приема НПВП выше у больных с поражением опорно-двигательного аппарата, чем у страдающих иными видами хронической боли [5].

Рисунок 3. Риск осложнений со стороны верхних отделов ЖКТ при использовании противовоспалительных средств

Выбор НПВП зависит от риска развития осложнений, возраста пациента и нозологической формы. Так, при ОА, то есть у лиц преимущественно пожилого возраста, нежелательно применение классических НПВП, особенно с большим периодом полураспада, в первую очередь пироксикама, а также производных индол/инденуксусной кислоты (индометацина, метиндола) в связи с доказанным отрицательным влиянием их на состояние хряща. Применение НПВП при ОА оправдано только при наличии синовита (то есть при воспалительном типе боли) и в невысоких дозах у пациентов, не имеющих факторов риска желудочно-кишечных осложнений. Предпочтительнее у этой группы больных использовать селективные ингибиторы ЦОГ-2 (например, Целебрекс).

У больных РА при выраженной активности заболевания используются оптимальные терапевтические дозы НПВП — 400-600 мг/сутки целекоксиба, 150-200 мг/сутки диклофенака, 1200-3200 мг/сутки ибупрофена, 200-300 мг/сутки кетонала и т.д. Изменить течение РА эти препараты не способны, поэтому их практически всегда применяют в сочетании с препаратами базисного воздействия — метотрексатом, азатиоприном, тауредоном, циклофосфаном и т.д., хотя это может увеличивать риск развития побочных реакций.

Факторами риска развития побочных эффектов НПВП являются:

  • патология ЖКТ в анамнезе (связанная и не связанная с приемом НПВП);
  • пожилой возраст;
  • сопутствующие заболевания — артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, почечная и печеночная недостаточность;
  • прием высоких доз НПВП;
  • прием нескольких НПВП;
  • сочетанный прием НПВП и кортикостероидов, непрямых антикоагулянтов, аспирина, метотрексата, циклоспорина А, парацетамола.

Важно отметить, что риск развития осложнений ЖКТ нарастает при сочетанном применении НПВП и аспирина в 8,2 раза, НПВП и ГКС в 8,5 раз, высоких доз НПВП и аспирина в 13,3 раза, НПВП и парацетамола в 16,6 раза, при сочетании разных НПВП риск желудочно-кишечных осложнений возрастает в 18 раз (см. рис. 4).

Рисунок 4. Влияние на почки у пациентов пожилого возраста СКФ: средние изменения по сравнению с исходным уровнем

Препараты с преимущественным подавлением ЦОГ-2 (мовалис, Нимесулид) прочно вошли в практику клиницистов, поскольку позволяют уменьшить частоту поражения слизистой ЖКТ и лечить больных с неблагоприятным язвенным анамнезом, с начальной и даже умеренной стадией почечной недостаточности без уменьшения суточной дозы.

Препаратами нового поколения являются специфические ингибиторы ЦОГ-2 (коксибы), позволяющие проводить адекватную терапию у больных с факторами риска развития побочных эффектов.

Многочисленные контролируемые клинические испытания показали эффективность целекоксиба (целебрекса) в лечении основных заболеваний суставов — ОА и РА. Анальгетический и противовоспалительный эффект целебрекса в дозах 100-400 мг в сутки оказался таким же, как при использовании 1000 мг/с напроксена или 150 мг/с диклофенака. При этом частота поражения слизистой желудочно-кишечного тракта, по данным ЭГДС, была сопоставимой с плацебо, независимо от суточной дозы целебрекса (около 4%), и достоверно (p<0,001) ниже, чем при применении неселективных НПВП (около 25% при приеме напроксена и около 15% — диклофенака). Если же сравнить частоту язвообразования при приеме целебрекса и неселективных НПВП у больных негативных по Helicobacter pylori, то она составляет соответственно 1 и 10%.

Все неселективные НПВП оказывают негативное влияние на почки: поражение интерстиция, уменьшение скорости клубочковой фильтрации (СКФ), иногда развитие папиллярного некроза. Иммуногистохимические исследования показали, что ЦОГ-2 отсутствует в macula densa. Возможность влияния целебрекса на фильтрационную функцию почек была исследована у здоровых добровольцев в возрасте старше 65 лет. Одна группа получала 400 или 800 мг/с целебрекса в течение шести дней, затем в течение такого же времени 1000 мг/с напроксена. Вторая группа испытуемых первые шесть дней получала 1000 мг/с напроксена, а затем — целебрекс 400 или 800 мг/с. Как видно из рисунка 3, прием целебрекса не влиял на скорость клубочковой фильтрации (СКФ), в отличие от приема неселективного препарата — напроксена. Хорошая переносимость была показана для целебрекса и в отношении печени, системы дыхания (см. табл. 3).

Однако отсутствие у ЦОГ-2 селективных препаратов влияния на агрегацию тромбоцитов вызвало целый ряд вопросов, а именно:

  • возрастает ли при применении ЦОГ-2 ингибиторов частота развития тромбозов?
  • увеличивается ли на фоне применения ЦОГ-2 ингибиторов риск развития инфарктов миокарда и инсультов?
  • возрастает ли частота развития и обостряется ли течение артериальной гипертензии (АГ) при использовании ЦОГ-2 селективных препаратов?
  • способно ли сочетанное использование ЦОГ-2 ингибиторов с низкими дозами аспирина нивелировать их желудочно-кишечную безопасность?

Теоретически нарастание тромбогенного риска коксибов может быть обусловлено их ингибицией ПГI2 («антитромбогенный» простагландин), относительным увеличением синтеза тромбоксана А2 («тромбогенный» простагландин) при применении у больных с ревматоидным артритом или системной красной волчанкой, то есть при наличии заболеваний, связанных с повышенным риском развития тромбозов. После того как были получены данные о том, что на фоне применения рофекоксиба риск сердечно-сосудистых заболеваний несколько возрастает [7], были проведены ряд дополнительных исследований, посвященных влиянию коксибов на функцию сердечно-сосудистой системы. Двойное слепое исследование с использованием целекоксиба (400 мг/сутки), или плацебо, показало, что у больных с ОА (средний возраст 53 года) и артериальной гипертензией (АГ) не было отмечено влияния целебрекса на уровень АГ, отличающегося от плацебо [8].

Таблица 4. Ассоциация инфаркта миокарда с приемом НПВП

НПВП Относительный риск
инфаркта миокарда
Без лечения 1,0
Напроксен 1,18
Ибупрофен 0,59
Диклофенак 1,76
Пироксикам 0,79
Целебрекс 0,7

В таблице 4 представлен сравнительный риск развития инфаркта миокарда при применении противовоспалительных средств, из чего видно, что применение целекоксиба не повышает риск развития этого заболевания. Было проведено также сравнительное исследование кардиоренальной безопасности целекоксиба и рофекоксиба, которое продемонстрировало достоверно меньшую частоту периферических отеков, повышения систолического и диастолического АД при назначении 200 мг/сутки целекоксиба по сравнению с приемом 25 мг/сутки рофекоксиба [9]. Тем не менее для профилактики тромботических осложнений у больных с артритами и сопутствующими заболеваниями сердечно-сосудистой системы селективные ингибиторы ЦОГ-2, в отличие от неселективных (напроксена, ибупрофена), требуют назначения кардиоаспирина (аспирин в дозе <325 мг/сутки в специальной кишечнорастворимой оболочке для длительного приема). Сочетанное применение целекоксиба с низкими дозами аспирина у пациентов с сопутствующими кардиоваскулярными заболеваниями приводит к некоторому увеличению частоты язвообразования, хотя этот показатель все же оказывается достоверно более низким, чем при применении неселективных НПВП.

Таким образом, новый класс противовоспалительных препаратов продемонстрировал высокую эффективность в лечении воспалительных заболеваний суставов в сочетании с хорошей переносимостью у пациентов с различными сопутствующими заболеваниями желудочно-кишечного тракта, почек и кардиоваскулярной системы.

Литература

  1. Насонов Е.Л. Болевой синдром при патологии опорно-двигательного аппарата // Врач, № 4, 2002, стр. 15-19.
  2. Scott D. Text book of rheumatology, 1999.
  3. Scott D.L. The diagnosis and prognosis of early arthritis: rationale for new prognostic criteria // Arthr. Rheum., Vol.46, № 2, 2002, 286-290.
  4. Emery P., Breedveld F., Dougados M. et.al. Early referral recommendation for newly diagnosed rheumatoid arthritis: evidence based development of a clinical guide // Ann. Rheum. Dis. 61, 290-297.
  5. Janssen M., Dijkmans B., van der Sluijs F.A. Upper gastrointestinal complaints and complication in chronic rheumatic patients in comparison with other chronic diseases. Br.J.Rheum., 1992, Vol.31: 747-752.
  6. D. Solomon, R. Glynn, R. Levin, Avorn J. Nonsteroidal anti-inflammatory drug use and acute myocardial infarction, Arch.Int.Med., 27, 2002, 1099-1103.
  7. Bombardier C., Laine L., Reicin A. et al. Comparison of upper gastrointestinal toxicity of rofecoxib and naproxen in patients with rheumatoid arthritis. N. Engl.J.Med., 2000, 343:1520-1528.
  8. White W.B., Kent J., Taylor A. et al. Effects of celecoxib on ambulatory blood pressure in hypertensive patients on ACE inhibitors. Hypertension, 2002, 39:929-934.
  9. Whelton A., Fort J.G., Puma J.A. et al. Cyclooxygenase-2-specific inhibitors and cardiorenal function: a randomised controlled trial of celecoxib and rofecoxib in older hypertensive osteoarthritis patients. Am. J. Ther., 2001, 8:85-95.

Источник: Лечащий врач, № 1, 2003 г.